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8月9日—10日，在南通開發(fā)區(qū)舉辦的第十三屆“創(chuàng)業(yè)江蘇”科技創(chuàng)業(yè)大賽暨第十四屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽江蘇賽區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)賽，因匯集了新藥研發(fā)、精準醫(yī)療、醫(yī)療器械、數(shù)字健康等生物醫(yī)藥領域多個賽道的創(chuàng)新與突破項目，競爭格外激烈。
在生物醫(yī)藥領域，傳統(tǒng)蛋白開發(fā)長期受困于周期長、成本高、失敗率高的問題。一款抗體的研發(fā)往往需要3-5年時間，投入數(shù)百萬資金，最終卻可能因各種因素功虧一簣。
本場比賽團隊組的“三驅(qū)動蛋白設計平臺及其產(chǎn)業(yè)化”項目，正致力于打破這一僵局。該團隊由多學科專家組成，通過“AI+多尺度模擬+實驗驗證”的三驅(qū)動技術(shù)路徑，讓蛋白設計邁入“快速精準”的新時代。
項目參賽代表陳可為介紹，這一項目核心突破在于構(gòu)建了三位一體的技術(shù)體系：首先，團隊在AI模型中融入物理模型，大幅提升了蛋白結(jié)構(gòu)預測的精度；其次，依托分子力學、量子力學等嚴格物理公式構(gòu)建多尺度模擬平臺，確保數(shù)據(jù)推導的準確性，使預測的蛋白性能與實驗結(jié)果高度吻合；最后，通過生物工程實驗驗證閉環(huán)，實現(xiàn)從設計到落地的全流程把控。這套體系可以將蛋白開發(fā)周期壓縮至3-6個月。
強大的技術(shù)實力源于頂尖的跨學科團隊。該項目由全球知名物理化學家擔任首席顧問，為技術(shù)方向保駕護航；核心成員中，物理化學博士主導物理模型構(gòu)建，數(shù)學與物理高端人才深耕底層算法開發(fā)，生物工程領域的資深專家負責蛋白純化、表達與實驗驗證，擁有豐富分子診斷和市場營銷經(jīng)驗的成員則統(tǒng)籌市場對接，形成了“技術(shù)研發(fā)—實驗驗證—市場轉(zhuǎn)化”的完整人才閉環(huán)。
對于未來落地發(fā)展，陳可為透露團隊計劃扎根產(chǎn)業(yè)生態(tài)完善、客戶資源集中的江蘇，打造市級或省級的差異化產(chǎn)業(yè)標桿，更好地發(fā)揮技術(shù)輻射效應，帶動合成生物學與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級。
在腫瘤精準醫(yī)療領域，病理檢測作為確診腫瘤性質(zhì)、分型及制定治療方案的“金標準”，其準確性直接關系到患者的治療效果與生命安全。本場比賽初創(chuàng)企業(yè)組的“標準化質(zhì)控的智能病理免疫組化染色系統(tǒng)的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目，收獲了評委的一致青睞。參賽代表、蘇州百凌生物科技有限公司創(chuàng)始人路進峰介紹，病理檢測是腫瘤診療鏈條的核心環(huán)節(jié)?；颊呷朐汉箅m需經(jīng)歷抽血、影像等多項檢查，但最終確診腫瘤良惡性、明確分型及適配藥物，均需依賴病理檢測結(jié)果?！爸挥胁±斫Y(jié)果確定后，醫(yī)生才能下最終診斷結(jié)論，它是醫(yī)療質(zhì)量安全的底層保障”。
百凌生物的“金剛鉆”正是為這一“金標準”環(huán)節(jié)提供支撐：研發(fā)生產(chǎn)病理檢測自動化設備、全套試劑及創(chuàng)新質(zhì)控品。不同于傳統(tǒng)產(chǎn)品，百凌生物的解決方案是通過內(nèi)置自動化檢量控制系統(tǒng)，從根本上解決因操作誤差、人力不可控等因素導致的檢測偏差，大幅提升診斷準確性。
目前，百凌生物的產(chǎn)品已進入全國近30個省份的數(shù)百家終端醫(yī)療機構(gòu)，國內(nèi)多家頂尖醫(yī)院均在使用。去年10月，百凌生物作為唯一參與企業(yè)，聯(lián)合國家有關部門起草發(fā)布了病理診斷領域質(zhì)控品標準化行業(yè)標準，成為填補行業(yè)空白的規(guī)范。
對于未來，路進峰目標清晰：一方面持續(xù)拓展國內(nèi)市場，讓更多醫(yī)療機構(gòu)用上高質(zhì)量的檢測方案；另一方面，計劃將技術(shù)推向全球。“全球病理檢測優(yōu)良率僅約60%，我們的產(chǎn)品在中國落地后，已幫助國內(nèi)機構(gòu)反超國際水平，未來還要出海服務全球醫(yī)療體系”。
安盛康泰醫(yī)藥（南通）有限公司帶來的“細胞基因治療平臺及ASC930項目”備受關注。該項目瞄準遺傳病與免疫排異等臨床痛點，不僅為患者帶來新希望，更成為南通生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要助力。
人體基因若因遺傳或其他因素出現(xiàn)異常，可能引發(fā)疾病，而通過“缺啥補啥、多啥敲啥”的精準編輯，可實現(xiàn)疾病的根本性治愈。目前已知的多種遺傳病中，多數(shù)為罕見病，傳統(tǒng)小分子或大分子藥物需針對每個靶點單獨研發(fā)管線，效率極低。而該項目建立的平臺通過搭建統(tǒng)一的載體和插入位點體系，只需替換缺失或異常的基因即可適配多種罕見病，為大規(guī)模攻克罕見病提供了可能。目前，該項目在臨床應用中已展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。
落戶南通后，項目制定了清晰的發(fā)展藍圖：南通基地作為公司主體所在地，將承擔研發(fā)與臨床推進的核心職能。隨著南通基地的穩(wěn)步建設、臨床試驗的加速推進以及支付體系的逐步完善，該項目有望在基因與細胞治療領域?qū)崿F(xiàn)突破，為更多患者帶來福音。項目路演代表袁婧馨表示，國內(nèi)生物醫(yī)藥市場的快速發(fā)展為項目提供了沃土。在細胞基因治療領域，中國企業(yè)已實現(xiàn)與國際水平的近距離追趕，甚至在部分領域展現(xiàn)出領先優(yōu)勢。
此次生物醫(yī)藥行業(yè)賽的舉辦，不僅為行業(yè)內(nèi)的創(chuàng)新力量提供了展示與交流的平臺，更推動著前沿技術(shù)從實驗室走向市場，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的升級發(fā)展注入強勁動力。
新華日報·交匯點記者 胡安靜
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