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新華日?qǐng)?bào)財(cái)經(jīng)訊 8月21日，江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司（證券代碼：688076）發(fā)布2025年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入10.48億元，同比增長(zhǎng)26.07%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3.10億元，同比大幅增長(zhǎng)36.49%。在全球醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇的背景下，諾泰生物憑借多肽原料藥規(guī)?；a(chǎn)優(yōu)勢(shì)及國際化布局，業(yè)績(jī)逆勢(shì)上揚(yáng)。
據(jù)了解，作為國內(nèi)少數(shù)掌握長(zhǎng)鏈多肽藥物規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)的企業(yè)，諾泰生物報(bào)告期內(nèi)多肽原料藥銷售表現(xiàn)亮眼。公司自主研發(fā)的固液融合技術(shù)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)司美格魯肽、替爾泊肽等重磅品種單批次超10公斤量產(chǎn)，位居行業(yè)領(lǐng)先水平。連云港工廠第四代多肽生產(chǎn)車間投產(chǎn)，疊加美國FDA、韓國MFDS等國際認(rèn)證通過，推動(dòng)原料藥海外銷售收入快速增長(zhǎng)。目前，公司產(chǎn)品已進(jìn)入北美、歐洲、拉美等市場(chǎng)，客戶涵蓋Krka、Teva等國際知名藥企。
公司堅(jiān)持“自主研發(fā)+定制研發(fā)生產(chǎn)”雙軌發(fā)展模式。自主選擇業(yè)務(wù)方面，降糖減重、抗病毒領(lǐng)域核心品種貢獻(xiàn)主要收入；CDMO業(yè)務(wù)則與因賽特、吉利德等創(chuàng)新藥企建立穩(wěn)固的合作關(guān)系，承接腫瘤藥物等高級(jí)中間體定制生產(chǎn)。報(bào)告顯示，公司研發(fā)投入達(dá)2.12億元，同比增長(zhǎng)41.74%，司美格魯肽注射液、磷酸奧司他韋顆粒等5個(gè)制劑品種進(jìn)入臨床或獲批階段。
值得一提的是，諾泰生物正加速向寡核苷酸、合成生物學(xué)等前沿領(lǐng)域延伸。公司寡核苷酸噸級(jí)生產(chǎn)車間將于10月投產(chǎn)，預(yù)計(jì)形成年產(chǎn)1000公斤產(chǎn)能。上半年，公司先后與深勢(shì)科技、諾唯贊達(dá)成戰(zhàn)略合作，聚焦AI制藥與合成生物學(xué)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)。諾泰生物表示，將通過“智能研發(fā)-精準(zhǔn)制造-生態(tài)賦能”體系培育新質(zhì)生產(chǎn)力，構(gòu)建第二增長(zhǎng)曲線。
為匹配業(yè)務(wù)擴(kuò)張需求，諾泰生物持續(xù)加碼產(chǎn)能建設(shè)。建德工廠新增22萬升GMP級(jí)產(chǎn)能，連云港基地寡核苷酸車間投產(chǎn)后將形成完整產(chǎn)業(yè)鏈。諾泰生物表示，公司多肽原料藥面向全球市場(chǎng)，建立了符合國際法規(guī)市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，自2014年以來先后四次通過了美國FDA的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，并在2025年先后通過韓國MFDS和巴西ANVISA的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，體現(xiàn)了公司國際一流的質(zhì)量管理生產(chǎn)系統(tǒng)。
市場(chǎng)分析人士認(rèn)為，諾泰生物堅(jiān)持實(shí)施“時(shí)間領(lǐng)先、技術(shù)領(lǐng)先”的發(fā)展戰(zhàn)略，與勢(shì)為伍、學(xué)科交叉、科技突破，實(shí)現(xiàn)和鞏固了公司在多肽和寡核苷酸等細(xì)分領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)地位。未來，隨著多肽藥物市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大和公司產(chǎn)能的逐步釋放，諾泰生物有望迎來更加廣闊的發(fā)展空間。
截至8月21日收盤，諾泰生物股價(jià)報(bào)收于45.65元/股，總市值約144.2億元，動(dòng)態(tài)市盈率約為23.27倍，處于行業(yè)市盈率較低水平。
新華日?qǐng)?bào)·財(cái)經(jīng)記者 李達(dá)
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